12:20, 08.12.2016

07.12. Девочке срочно нужна помощь

07.12. Девочке срочно нужна помощь 08.12.2016

поділитись:
07.12. Девочке срочно нужна помощь - фото 1

МАКСИМ ТОКАРЕВ, у его дочери опухоль Вильмса:  "Она очень крепенькая, она кушала все, она любила кушать все". ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА, бабушка:  "И танцевала она, и пела, и кушала она все, мы даже предположить не могли". Добрая, подвижная, озорная, жизнерадостная, а главное - сильная! Такой двухлетнюю Танечку Токареву знают и любят ее родные. Однако 2 месяца назад в размеренные будни этой семьи жизнь внесла свои коррективы. Все началось с обычной простуды, - вспоминает папа девочки. Насморк, покрасневшее горло и температура, которая держалась в течение 2 недель. 21 ноября с подозрением на пневмонию Таню положили в больницу. ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА, бабушка:  "Прошли там анализы, рентген, не показало ничего, не подтвердилось воспаление легких, тогда врачи посмотрели ее брюшную полость, отправили к хирургу, сделали УЗИ и вынесли вот такой вот страшный диагноз". Опухоль Вильмса, 5 стадия, - это серьезнейшее онкологическое заболевание. Поэтому для дальнейшего лечения девочку срочно отправили в Запорожье. МАКСИМ ТОКАРЕВ, у его дочери опухоль Вильмса:  "Если бы это была 1-2 стадия, то все было бы намного проще. А так, как у нее на двух почках и, как подтвердился диагноз, левая почка у нее уже не работает". Первый курс химиотерапии Таня прошла около недели назад, а буквально сегодня, во время съемок сюжета, ей провели второй курс. Впереди - еще два. Врачи надеются не просто сдержать развитие опухоли, но и уменьшить ее размеры. Говорят, только тогда можно проводить необходимую операцию. ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА, бабушка:  "Как ребенку сказать? Ей 2 годика и 9 месяцев.  Что может быть... Ну я этого даже и слышать не хочу. У нее будет все хорошо, с Божьей помощью, с добротой людской, с нашими стараниями". По данным МОЗ Украины опухоль Вильмса, она же - нефробластома, из 100 тысяч человек возникает только у 8. При этом чаще всего болеют девочки в возрасте от 1 до 3 лет. О причинах заболевания известно немного. Одна из версий - генетическая предрасположенность. Конечный исход, как правило, зависит от стадии, на которой она была выявлена и оперативности лечения. Медикаменты и сама операция очень дорогие, - рассказывает бабушка Ольга Николаевна. Какая сумма потребуется после завершения всех курсов химиотерапии, пока не известно. Медики, ссылаясь на опыт, говорят об очень серьезных затратах. За помощью семья Токаревых обращается ко всем неравнодушным мариупольцам. ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА, бабушка:  "Дай Бог, чтобы эти деньги Танечке нашей и не понадобились. Если какая сумма у нас останется, что у нас останется, мы таким же нуждающимся, такому же нуждающемуся ребенку вернем все и с лихвой". Все, кто может помочь двухлетней Тане Токаревой справиться с недугом, могут перечислить средства на расчетный счет на имя мамы девочки Полины Тимченко. ПОМОГИТЕ ТАНЕ ТОКАРЕВОЙ!  ПРИВАТБАНК р/с 5168757304845649. Тимченко Полина Анатольевна.