12:18, 05.09.2016

Помогите 4-летней Эвелине Найдёновой!

Помогите 4-летней Эвелине Найдёновой! 05.09.2016

поділитись:
Помогите 4-летней Эвелине Найдёновой! - фото 1

В свои 4 года она еще не научилась сидеть, ходить и говорить. Аномалию головного мозга, тетрапарез и симптоматическую эпилепсию мариупольчанке Эвелине Найдёновой врачи диагностировали в 4 месяца. За это время она пережила не один курс реабилитации. Чтобы начать полноценную жизнь девочка нуждается в дорогостоящем лечении. Ее родители просят о помощи всех неравнодушных мариупольцев.    - Эвелина, ку-ку, привет. Понимает, она все понимает. Все понимает. По крайней мере, в это очень хочется верить. Невероятно добрые, светлые, но печальные глаза и обескураживающая улыбка. Знакомьтесь: это 4-летняя мариупольчанка Эвелина Найдёнова.    - Нам было тут 4 месяца. Маму целует, маленькая. Пересматривая детские фотографии Эвелины, ее мама вспоминает, когда в их дом пришла беда. Все началось в 4 месяца. Девочка попросту перестала развиваться. Десятки курсов лечения не дали должного результата. В год Эвелине диагностировали аномалию головного мозга, тетрапарез и симптоматическую эпилепсию. НАТАЛЬЯ НАЙДЁНОВА — мама Эвелины:  «Умеет только переворачиваться на бочек, сейчас начала на живот переворачиваться. Какие-то звуки начинает говорить, вопросы задаешь, например, где телевизор, где лампа, папа, мама, она не показывает, а просто глазами водит и больше ничего». Ни самостоятельно сидеть, ни тем более, ходить или кушать 4-летняя Эвелина не может.    - Кушает она хорошо, все любит, соки, воду мы не пьем, любит бананы. Мы уже заготовили ей целую морозилку ягод — клубника, малина. Трудно поверить, но каждые 7 секунд девочка переживает миоклонические приступы эпилепсии. Выражаются они на первый взгляд незаметными судорогами шейного отдела. Из-за этого клеток, отвечающих за развитие человека, в организме Эвелины с каждым разом становится все меньше. А дорогостоящие таблетки, которые семья вынуждена покупать еженедельно, позволяют лишь поддерживать состояние.    - А таблетки, когда не даем, у нас был такой период, что просто мы не могли их достать. Аптека не могла нам их предоставить. Это, как раз, когда все боевые действия начались. Тогда их с Донецка возили. Сейчас, не знаю, может с Харькова возят. А она очень плохо себя чувствует, она потеет, не спит. В будние дни Эвелина ходит в специализированный детский сад. Там с ней занимаются психологи, дефектологи и другие специалисты. Однако, это тоже только поддерживающая терапия. Чтобы начать полноценную жизнь девочке нужны дорогостоящее обследование, лечение и реабилитация за границей. Во время нашего визита, в доме Найдёновых раздался телефонный звонок из Германии.    - Сколько дней будет это обследование? Неделю? Стоимость обследования - 8 тысяч евро, - сообщили медики. Таких денег у семьи Найдёновых нет. В стремлении вылечить дочь, они уже продали квартиру и машину. Теперь живут в съемном жилье. Устроится на полноценную работу не выходит. В садике Эвелина только до обеда, а дальше Николай и Наталья посменно сидят с дочерью.    - Мы с ней, как два друга. Это - папин самый лучший друг. Если у вас есть возможность помочь Эвелине побороть редкий недуг, вы можете направить средства на расчетный счет, который видите на экране. ПОМОГИТЕ ЭВЕЛИНЕ НАЙДЁНОВОЙ! ПАТ «ПУМБ»,  Р/С 26255976927692 — Найдёнова Наталья Васильевн.